重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称 MG）的表现非常多样，但核心特点可以概括为一句话：

🧠 “肌肉活动后无力加重，休息后好转。”

这是疾病最典型、最重要的特征。
下面我为你系统总结一下重症肌无力的主要临床表现 👇

💡 一、总体特征

• 属于一种神经-肌肉接头传导障碍的疾病。
• 可影响眼、面部、咽喉、四肢、呼吸等多组肌肉。
• 不伴感觉异常（即不会麻木、刺痛）。
• 不伴肌肉萎缩（除非病程很长）。
• 症状波动明显：劳累、紧张、感染后加重，休息或用药后缓解。

👁️ 二、按受累肌肉分型与表现

1️⃣ 眼肌型（最常见，约 50%～70% 起病）

• 眼睑下垂（单侧或双侧）
  

  早期常表现为“看久了眼皮抬不起来”

• 复视（重影）
  

  因眼外肌受累，两眼无法协调运动

• 多在下午或劳累后明显，休息后好转

📌 很多患者最初只表现为眼肌受累，称为“眼肌型重症肌无力”，部分可发展为全身型。

2️⃣ 延髓型（面部、咽喉肌群受累）

• 说话含糊、声音低、发鼻音（构音障碍）
• 吞咽困难、喝水呛咳、食物卡喉
• 咀嚼无力（尤其吃硬食物时）
• 面部表情少、笑容僵硬（面具脸）

📌 这些症状常被误以为“中风前兆”或“喉咙问题”，但重症肌无力是可逆的，区别明显。

3️⃣ 四肢肌受累

• 主要累及近端肌肉（如肩、上臂、大腿）
• 表现为：
  • 抬手困难（如梳头、举东西）
  • 上楼、蹲起困难
  • 晨轻暮重
• 一般不伴疼痛或麻木。

4️⃣ 颈部肌无力

• 抬头困难、易“垂头”
• 长时间坐着或走路后出现头部前倾

5️⃣ 呼吸肌受累（重症危象表现）

• 呼吸浅、气短、胸闷
• 严重者出现“重症肌无力危象”，可危及生命
• 常因感染、停药、劳累诱发

🌙 三、症状波动性与诱因

🧬 四、按病程分型

✅ 小结口诀

“眼先累，声渐糊，食易呛，笑不出，抬头难，手脚虚，劳则重，息微促。”

这是重症肌无力最典型的症状概括。