重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的传导，导致肌肉无力和疲劳。这种病症的特点是随着活动肌肉无力加重，休息后可缓解。

🧬 发病机制

• 正常情况下，神经末梢释放乙酰胆碱（ACh），与肌肉上的受体结合，引起肌肉收缩。
• 重症肌无力患者的免疫系统错误地产生了攻击乙酰胆碱受体（AChR）或相关蛋白（如MuSK）的抗体。
• 这些抗体干扰神经冲动传递，导致肌肉收缩受限。

🔍 常见症状

1. 眼部症状（最常见首发）：
   • 眼睑下垂（睑下垂）
   • 复视（看东西重影）
2. 面部和喉部肌肉无力：
   • 说话含糊
   • 吞咽困难
   • 咀嚼困难
3. 四肢或躯干肌肉无力
4. 呼吸困难（重症肌无力危象）

特点：肌无力在活动后加重，休息后好转。

🧪 诊断方法

1. 抗体检测：
   • 抗AChR抗体
   • 抗MuSK抗体
2. 肌电图（EMG）
3. 冰袋试验 / 新斯的明试验（Tensilon试验）
4. 胸部影像：寻找胸腺瘤或增生

💊 治疗方法

1. 对症特效中药治疗：特效中药效果算不错的了，可以查看中医医案 。
2. 对症治疗：
   • 抗胆碱酯酶药物（如溴吡斯的明 Pyridostigmine）——提高神经-肌肉传导效率
3. 免疫调节治疗：
   • 皮质类固醇（如泼尼松）
   • 免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环孢素等）
4. 快速缓解治疗（用于危象或严重时）：
   • 血浆置换（Plasmapheresis）
   • 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）
5. 手术：
   • 胸腺切除术：特别是胸腺瘤患者或广义型MG患者，有时可改善病情

⚠️ 并发症：重症肌无力危象

• 呼吸肌严重无力，可能引发呼吸衰竭，需紧急治疗（重症监护支持）。

📌 日常管理建议

• 避免疲劳、感染、过度情绪波动
• 规律服药，定期复查
• 避免可能诱发MG症状的药物（如某些抗生素、β阻滞剂等）
• 必要时配合康复训练