硬皮病（英文：Scleroderma），也称系统性硬化症（Systemic sclerosis, SSc），是以皮肤胶原纤维增厚和纤维化为特征的慢性、限局性或泛发性皮肤结缔组织病。典型病程经过皮肤红肿、硬化及萎缩3个阶段，病理基础为受累组织广泛的血管病变、胶原增殖、纤维化是本病的病理特点；受累的皮肤常与其深部组织固着，不易移动，可造成容貌变形和相应器官的功能障碍。临床上分为局限型硬皮病和系统型硬皮病。通常又有两个主要临床类型：皮肤硬化以四肢最为明显称为肢端硬化型；皮肤广泛性硬化并多累及躯干称为弥漫型。系统性硬皮病累及消化道病变有吞咽困难，胃肠道反流及蠕动减弱或消失、食道扩张；累及肺部病变可导致肺间质纤维性变等。
中医无硬皮病此病名，本病属中医“皮痹”范畴，另有学者将本病称为“皮痹疽”。病因为寒气入经，寒性凝滞，则血脉稽迟，泣而不行。寒气客于脉外则脉寒而肢不温。寒性收引，侵犯脉络及关节，可出现关节拘急、屈伸不利、冷厥而不仁。寒邪夹风，风邪善行数变，走窜四注，而使病势扩散广泛发展。寒邪又常兼湿夹痰，湿邪重浊黏滞，伤遏阳气，阻塞气机，痹着难癒。寒痰邪气痹阻，津络瘀痹，可致皮脂腺、汗腺及口腔、肛门、生殖器内腺体瘀阻，这些组织及黏膜得不到津液及阳气的温煦及滋养，因而萎缩硬化表现出相对的器官功能障碍症状；寒湿痹格脾胃，则升降失调，吞咽困难及腹泻。瘀阻肺络、寒湿蒙心、胸阳不振出现呼吸困难心悸胸闷；湿毒瘀阻肾脏，气化不利表现为水肿、蛋白尿、肾性高血压、尿少。本病阳气虚弱为本，风寒湿痰瘀之邪痹着为标，本虚标实，病情表现复杂多变。

硬皮病 病情概述

硬皮病 诊断与治疗

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